為了更好地服務(wù)大灣區(qū)生物科技企業(yè)，2023年7月12日，2023創(chuàng)交會系列活動之生物醫(yī)藥項(xiàng)目路演——第203期廣東醫(yī)谷開放日將在廣州舉行，歡迎生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＜移髽I(yè)和投資機(jī)構(gòu)參加交流。

組織單位

指導(dǎo)單位：中國科協(xié)企業(yè)創(chuàng)新服務(wù)中心、中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)成果交易會辦公室

主辦單位：廣東醫(yī)谷產(chǎn)業(yè)園

協(xié)辦單位：廣州華昇科技咨詢有限公司、廣州國際技術(shù)交易服務(wù)中心有限公司、中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)成果交易會成果轉(zhuǎn)化投融資聯(lián)盟

時(shí)間

2023年7月12日（周三） 14:30-16:30

地點(diǎn)

廣州市珠江新城珠江東路30號廣州銀行大廈7樓路演廳

報(bào)名活動

交通指引

公交：

?地鐵APM線黃埔大道站走路305米，或18號線冼村站G出口走路515米；

?公交車到達(dá)“冼村路北”公交站；

自駕：導(dǎo)航直接輸入“天河區(qū)珠江東路30號廣州銀行大廈”即可到達(dá)。

停車指引：廣州銀行大廈停車收費(fèi)：8:00-19:00，每車位8元/半小時(shí)。

活動流程

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嘉賓簽到

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主持開場

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項(xiàng)目路演3：干細(xì)胞新藥管線

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路演項(xiàng)目

項(xiàng)目路演1：創(chuàng)新型阿司匹林模擬物抗氧化劑藥物在白內(nèi)障滴眼液產(chǎn)品開發(fā)上的應(yīng)用

本項(xiàng)目眼藥水在大鼠模型上能夠逆轉(zhuǎn)白內(nèi)障（晶狀體渾濁度持續(xù)下降）。作為突破性治療藥物，新藥可以在臨床試驗(yàn)二期就申請上市銷售。預(yù)計(jì)在2025年推出寵物款，在2026年推出人用款。預(yù)估國內(nèi)年銷售三十億元，全球超六十億美元。新藥發(fā)明已獲美國專利授權(quán)。

投資亮點(diǎn)：

1、在藥物方面，本項(xiàng)目沒有競爭對象。世界上還沒有干預(yù)白內(nèi)障的藥物,美國FDA和歐盟EMA都沒有批準(zhǔn)過;國內(nèi)在研藥物，羊毛甾醇白內(nèi)障滴眼液在臨床試驗(yàn)二期，成本高/副作用大/水溶性差。

2、手術(shù)是現(xiàn)在唯一的治療手段，但治標(biāo)不治本。無論是依從性還是治療費(fèi)用,白內(nèi)障滴眼液的優(yōu)勢明顯。

3、本項(xiàng)目新藥主要突破點(diǎn)是高效清除自由基, 解決當(dāng)前世界上抗氧化劑藥物共同面臨的痛點(diǎn),填補(bǔ)抗氧化劑藥物領(lǐng)域的世界空白。

項(xiàng)目路演2：類器官技術(shù)與應(yīng)用

本項(xiàng)目是一家集類器官技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)銷售及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)為一體的科技型企業(yè)。公司擁有國際先進(jìn)、自主知識產(chǎn)權(quán)的類器官培養(yǎng)技術(shù)，自主開發(fā)了一系列類器官培養(yǎng)試劑盒、專用檢測試劑和類器官芯片，實(shí)現(xiàn)了從類器官培養(yǎng)與建庫、功能測試以及藥物評價(jià)的一站式服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化流程。努力為臨床提供個(gè)性化治療新技術(shù)，為新藥研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的類器官模型。

投資亮點(diǎn)：

1、 基于已建立的獨(dú)家十余種惡性腫瘤類器官庫(甲狀腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、結(jié)直腸、乳腺癌、肺癌等)，以及相應(yīng)的正常類器官庫;結(jié)合工程學(xué)技術(shù)開發(fā)了高通量藥敏測試體系;藥敏測試通量大幅度提升,結(jié)果重復(fù)性好,可用于小分子化合物庫和殺傷性免疫細(xì)胞的抗腫瘤活性的篩選。

2、已完成類器官培養(yǎng)及應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，實(shí)現(xiàn)了培養(yǎng)試劑及耗材的國產(chǎn)化替代,已為多家國內(nèi)頂尖臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)提供了高標(biāo)準(zhǔn)的一站式類器官科研服務(wù)、類器官建庫服務(wù)以及藥敏檢測技術(shù)服務(wù)。

3、創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)由多位高層次人才組成，在數(shù)位院士和類器官技術(shù)專家的指導(dǎo)下，深耕于類器官技術(shù)開發(fā)研究，積累了豐富的類器官技術(shù)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)，在國際知名期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文，擁有多項(xiàng)相關(guān)發(fā)明專利。

項(xiàng)目路演3：干細(xì)胞新藥管線

本項(xiàng)目擁有“人胚干細(xì)胞定向分化、自體核移植干細(xì)胞、基因編輯和修飾”三大完整專利自主知識產(chǎn)權(quán)的平臺技術(shù)，塑造了干細(xì)胞發(fā)展史的4個(gè)里程碑，世界級的首席科學(xué)家發(fā)表文章200余篇（影響因子在40分以上的18篇），是全球首個(gè)獲得美國FDA臨床許可的人胚干細(xì)胞來源的在研新藥，獲得中國科學(xué)技術(shù)部立項(xiàng)主導(dǎo)制定干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)，目前有12個(gè)適應(yīng)癥的干細(xì)胞原創(chuàng)新藥完成臨床前驗(yàn)證，具備原創(chuàng)新藥IND申報(bào)的條件。正在開展首輪市場化融資。

投資亮點(diǎn)：

1、 已完成12個(gè)適應(yīng)癥的干細(xì)胞原創(chuàng)新藥的臨床前驗(yàn)證，具備向中國CDE提交注冊申請的條件。同類產(chǎn)品治療MS于2020年成為全球首款獲得FDA批準(zhǔn)、正在開展I/IIa臨床試驗(yàn)的人胚干細(xì)胞來源的在研新藥。

2、已獲得中國國家科技部立項(xiàng)，正在制定中國干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。同類產(chǎn)品的CMC規(guī)范已經(jīng)成為美國FDA規(guī)管干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。

3、本項(xiàng)目的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了4個(gè)干細(xì)胞領(lǐng)域的里程碑，以’T-MSC胚外間質(zhì)細(xì)胞藥物治療GvHD和KOA”為研究課題，獲得國家科技部2022年干細(xì)胞重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃立項(xiàng)，主導(dǎo)制定中國干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。

關(guān)于開放日