2023年7月12日，2023創(chuàng)交會系列活動之生物醫(yī)藥項目路演——第203期廣東醫(yī)谷開放日在廣州通過線上+線下結(jié)合的形式順利舉行。

廣州市科學技術(shù)協(xié)會創(chuàng)新發(fā)展部二級調(diào)研員梁高峰、華阜創(chuàng)展創(chuàng)始人喬巍、柳匯基金總經(jīng)理伍威、粵科金融集團投資總監(jiān)王磊、粵科風投投資總監(jiān)湯健松、中銀粵財投資總監(jiān)陳耿鶴、春暖資本投融資總監(jiān)唐文友、鴻泰醫(yī)藥總裁陸巖松、明澳生物技術(shù)總監(jiān)余磊、愛姆斯坦董事長助理扈東星、往圣科技總經(jīng)理高文超和來自科研機構(gòu)、投融資機構(gòu)、企業(yè)主體等各界代表蒞臨會場交流。

三澤創(chuàng)投、廣州凱得創(chuàng)新基金、三美投資、謝諾投資、博銳特投資、東納投資、中科科創(chuàng)等機構(gòu)代表通過線下形式參與本次活動。

路演項目

項目路演1：創(chuàng)新型阿司匹林模擬物抗氧化劑藥物在白內(nèi)障滴眼液產(chǎn)品開發(fā)上的應用

本項目眼藥水在大鼠模型上能夠逆轉(zhuǎn)白內(nèi)障（晶狀體渾濁度持續(xù)下降）。作為突破性治療藥物，新藥可以在臨床試驗二期就申請上市銷售。預計在2025年推出寵物款，在2026年推出人用款。預估國內(nèi)年銷售三十億元，全球超六十億美元。

投資亮點：

1、在藥物方面，本項目沒有競爭對象。世界上還沒有干預白內(nèi)障的藥物,美國FDA和歐盟EMA都沒有批準過;國內(nèi)在研藥物，羊毛甾醇白內(nèi)障滴眼液在臨床試驗二期，成本高/副作用大/水溶性差。

2、手術(shù)是現(xiàn)在唯一的治療手段，但治標不治本。無論是依從性還是治療費用,白內(nèi)障滴眼液的優(yōu)勢明顯。

3、本項目新藥主要突破點是高效清除自由基, 解決當前世界上抗氧化劑藥物共同面臨的痛點,填補抗氧化劑藥物領域的世界空白。

項目路演2：類器官技術(shù)與應用

本項目是一家集類器官技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)銷售及精準醫(yī)學檢測服務為一體的科技型企業(yè)。公司擁有國際先進、自主知識產(chǎn)權(quán)的類器官培養(yǎng)技術(shù)，自主開發(fā)了一系列類器官培養(yǎng)試劑盒、專用檢測試劑和類器官芯片，實現(xiàn)了從類器官培養(yǎng)與建庫、功能測試以及藥物評價的一站式服務標準化流程。努力為臨床提供個性化治療新技術(shù)，為新藥研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的類器官模型。

投資亮點：

1、 基于已建立的獨家十余種惡性腫瘤類器官庫(甲狀腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、結(jié)直腸、乳腺癌、肺癌等)，以及相應的正常類器官庫;結(jié)合工程學技術(shù)開發(fā)了高通量藥敏測試體系;藥敏測試通量大幅度提升,結(jié)果重復性好,可用于小分子化合物庫和殺傷性免疫細胞的抗腫瘤活性的篩選。

2、已完成類器官培養(yǎng)及應用相關產(chǎn)品的開發(fā)，實現(xiàn)了培養(yǎng)試劑及耗材的國產(chǎn)化替代,已為多家國內(nèi)頂尖臨床醫(yī)療機構(gòu)和科研機構(gòu)提供了高標準的一站式類器官科研服務、類器官建庫服務以及藥敏檢測技術(shù)服務。

3、創(chuàng)始團隊由多位高層次人才組成，在數(shù)位院士和類器官技術(shù)專家的指導下，深耕于類器官技術(shù)開發(fā)研究，積累了豐富的類器官技術(shù)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗，在國際知名期刊上發(fā)表多篇學術(shù)論文，擁有多項相關發(fā)明專利。

項目路演3：干細胞新藥管線

本項目擁有“人胚干細胞定向分化、自體核移植干細胞、基因編輯和修飾”三大完整專利自主知識產(chǎn)權(quán)的平臺技術(shù)，塑造了干細胞發(fā)展史的4個里程碑，世界級的首席科學家發(fā)表文章200余篇（影響因子在40分以上的18篇），是全球首個獲得美國FDA臨床許可的人胚干細胞來源的在研新藥，獲得中國科學技術(shù)部立項主導制定干細胞藥物的標準，目前有12個適應癥的干細胞原創(chuàng)新藥完成臨床前驗證，具備原創(chuàng)新藥IND申報的條件。正在開展首輪市場化融資。

投資亮點：

1、 已完成12個適應癥的干細胞原創(chuàng)新藥的臨床前驗證，具備向中國CDE提交注冊申請的條件。同類產(chǎn)品治療MS于2020年成為全球首款獲得FDA批準、正在開展I/IIa臨床試驗的人胚干細胞來源的在研新藥。

2、已獲得中國國家科技部立項，正在制定中國干細胞藥物的標準。同類產(chǎn)品的CMC規(guī)范已經(jīng)成為美國FDA規(guī)管干細胞藥物的標準。

3、本項目的科學家團隊創(chuàng)建了4個干細胞領域的里程碑，以’T-MSC胚外間質(zhì)細胞藥物治療GvHD和KOA”為研究課題，獲得國家科技部2022年干細胞重點研發(fā)計劃立項，主導制定中國干細胞藥物的標準。

項目路演4：千重PCR技術(shù)及其在婦科領域的應用

多重PCR是IVD領域的重要技術(shù)，以Luminex為代表的、基于熒光微球的技術(shù)可以實現(xiàn)最多100重PCR。然而，千重PCR技術(shù)尚未商業(yè)應用。本項目團隊采用圖像編碼替代熒光編碼，實現(xiàn)了微球編碼容量的指數(shù)增長，成為目前最有可能實現(xiàn)千重PCR的技術(shù)路徑。

投資亮點：

1、獨立實現(xiàn)了千重PCR技術(shù)；

2、在婦科陰道炎檢測上已經(jīng)獲得了10余個醫(yī)療器械證，醫(yī)院客戶59家，包括多家三級醫(yī)院，2022年實現(xiàn)400多萬營收，收支平衡；

3、將千重PCR技術(shù)應用于陰道炎檢測，以極大的技術(shù)優(yōu)勢搶占婦科陰道炎檢測市場，目標客戶2300家，實現(xiàn)年營收4.14億。